智通财经APP获悉，好意思国FDA晓喻，批准百时好意思施贵宝(BMY.US)成立的重磅PD-1扼制剂Opdivo(nivolumab)与含铂化疗联用动作手术前的新援助疗法，随后单药动作手术后的援助疗法，解救可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成东谈主患者。这些患者不佩戴EGFR或ALK基因变异。

新的Opdivo的打针方式展望将更便捷患者，并有助于保护公司的销售侵蚀后，专利的静脉打针版块将在本十年晚些本领到期。

该打针剂的品牌为Opdivo Qvantig偷偷撸改，已被批准用于解救整个先前批准的成东谈主实体瘤符合症，不错单独使用，也不错动作保管解救或与化疗集会使用。

布里斯托尔首席贸易化官Adam Lenkowsky在批准前对知道，该药将于1月初上市，订价将与IV版的订价至极。

静脉打针版药物的标价是，低剂量每次打针7635好意思元，为期两周，高剂量480毫克每次打针15269好意思元，为期四周。

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由于癌症药物Revlimid和血液稀释剂Eliquis等老药的专利将于本十年晚些本领到期，这家制药商正依靠Opdivo Qvantig等新疗法来股东增长。

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